新華社北京1月30日電

新華社記者彭韻佳、田曉航

近段時間，有關“大批中成藥將被淘汰”的話題登上熱搜，引發消費者關注。根據監管部門要求，經過3年緩沖期后，2026年7月1日起，中成藥說明書中禁忌、不良反應、注意事項仍標注“尚不明確”的，再注冊申請將依法不予通過。這對中成藥標準化提出更高要求，既是對百姓用藥安全的守護，也是推動中藥行業高質量發展的重要舉措。

安全是用藥的“生命線”。長期以來，部分中成藥的禁忌、不良反應等核心信息標注模糊，讓不少患者心中“打鼓”，既削弱公眾對中醫藥的信任，也不利于中醫藥的傳承與發展。

監管部門這一要求，將讓中成藥說明書更清晰可查、有據可依，為醫生辨證用藥提供科學指引，減少脫離證候的“經驗性用藥”，也讓老百姓明晰用藥禁忌與風險，提升安全用藥意識。

相關要求更強化了企業對藥品安全與療效的主體責任，倒逼企業補齊安全數據短板。唯有經得起科學審視、市場檢驗，中藥企業方能在變革中站穩腳跟。為此，企業需主動梳理品種，加強上市后研究，及時修訂說明書，切實守牢藥品安全底線。

監管的新要求不是行業發展的“寒冬”，而是提質增效的“東風”。新規對藥品說明書設置了剛性門檻，終結了中成藥批準文號“只進不出”的局面，淘汰安全風險不明的品種，以良性競爭倒逼產業從“數量擴張”向“質量優先”轉型。

中成藥的規范化，不是單一環節的整治，而是全產業鏈的系統性重塑。從藥品說明書修訂，到價格規范，再到飲片炮制標準完善，一系列監管舉措形成合力，將推動中醫藥走向科學實證。這道“硬門檻”，既守護百姓用藥安全，激活行業發展動能，也將助力中醫藥行業更好服務全民健康。